CAS 898778-24-0

1-(2-Chlorophenyl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898778-24-0
分子式C15H10ClF3O
分子量298.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chlorophenyl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-one CAS 898778-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Chlorophenyl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-one，CAS 号 898778-24-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H10ClF3O，分子量 298.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 898778-24-0 对应的化合物（英文标识 1-(2-Chlorophenyl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-one），化学式 C15H10ClF3O，相对分子质量 298.69。 依据分子式为 C15H10ClF3O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（1-(2-Chlorophenyl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10ClF3O
分子量298.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109689044 B, 授权公告日 2018-12-23.
  2. 发明人韩伟，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorophenyl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114507298 B, 授权公告日 2022-11-15.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorophenyl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109252606 A, 授权公告日 2022-05-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1122, (7), 6191-6211.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 850, (8), 2683-2686.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chlorophenyl)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1016, 2952-2959.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1260, (1), 4771-4790.

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