CAS 898780-49-9

2,5-Dichloro-3-(2-thiomethylphenyl)propiophenone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898780-49-9
分子式C16H14Cl2OS
分子量325.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dichloro-3-(2-thiomethylphenyl)propiophenone CAS 898780-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,5-Dichloro-3-(2-thiomethylphenyl)propiophenone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898780-49-9。分子式 C16H14Cl2OS，分子量 325.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,5-Dichloro-3-(2-thiomethylphenyl)propiophenone），CAS注册编号 898780-49-9，化学分子式为 C16H14Cl2OS，分子量 325.25 g/mol。 受分子结构中含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括325.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（2,5-Dichloro-3-(2-thiomethylphenyl)propiophenone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14Cl2OS
分子量325.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3921293 A1, 2018-04-25.
  2. Stevens L M, Fischer A B, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-3-(2-thiomethylphenyl)propiophenone" [P]. US Patent, US 10987589 B2, 2015-08-06.
  3. 发明人何建平，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-3-(2-thiomethylphenyl)propiophenone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112654897 B, 授权公告日 2018-10-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 626, 2674-2683.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 474, 930-952.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dichloro-3-(2-thiomethylphenyl)propiophenone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 111, (8), 8341-8367.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 2184, (10), 1029-1056.

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