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CAS 898781-77-6
898781-77-6
1-(2,4-Difluorophenyl)-3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]propan-1-one
DTXSID80644401
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 898781-77-6
分子式 C16H14F2OS
分子量 292.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (898781-77-6
1-(2,4-Difluorophenyl)-3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]propan-1-one
DTXSID80644401,CAS 号 898781-77-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H14F2OS,分子量 292.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(898781-77-6
1-(2,4-Difluorophenyl)-3-4-(methylsulfanyl)phenylpropan-1-one
DTXSID80644401),CAS注册编号 898781-77-6,化学分子式为 C16H14F2OS,分子量 292.34 g/mol。
受分子结构中含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代,多环芳烃的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括292.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 898781-77-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H14F2OS 分子量 292.34 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,张德明,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114683111 B, 授权公告日 2022-02-21. 发明人胡光,朱建伟,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 898781-77-6
1-(2,4-Difluorophenyl)-3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]propan-1-one
DTXSID80644401" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116343155 B, 授权公告日 2016-07-17. 发明人孙丽萍,杨光,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 898781-77-6
1-(2,4-Difluorophenyl)-3-[4-(methylsulfanyl)phenyl]propan-1-one
DTXSID80644401" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110003645 A, 授权公告日 2021-03-13.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2012 , 2091 , 7682-7710. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2014 , 944, (11) , 5770-5791.
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