CAS 284686-22-2

Nevirapine 3-Ethenyl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号284686-22-2
分子式C17H16N4O
分子量292.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nevirapine 3-Ethenyl CAS 284686-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Nevirapine 3-Ethenyl）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 284686-22-2。分子式 C17H16N4O，分子量 292.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 284686-22-2 对应的化合物（英文标识 Nevirapine 3-Ethenyl），化学式 C17H16N4O，相对分子质量 292.34。 依据分子式为 C17H16N4O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 284686-22-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N4O
分子量292.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114992530 A, 授权公告日 2016-10-24.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of Nevirapine 3-Ethenyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108641469 B, 授权公告日 2021-04-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 547, 1750-1762.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 297, 2191-2211.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nevirapine 3-Ethenyl Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 963, (2), 1037-1051.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1757, 6177-6192.

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