奈韦拉平杂质5 CAS 284686-27-7

Nevirapine Impurity 5

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号284686-27-7
分子式C18H18N4O
分子量306.36 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

奈韦拉平杂质5 Nevirapine Impurity 5 CAS 284686-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

奈韦拉平杂质5（Nevirapine Impurity 5）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 284686-27-7。分子式 C18H18N4O，分子量 306.36。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括奈韦拉平杂质5在内的目标物的控制。 在药品研发过程中，奈韦拉平杂质5（Nevirapine Impurity 5，C18H18N4O）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 依据分子式为 C18H18N4O 的奈韦拉平杂质5结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在长期和加速稳定性研究中，奈韦拉平杂质5用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 在质量保证方面，奈韦拉平杂质5的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：奈韦拉平杂质5（Nevirapine Impurity 5，CAS 284686-27-7）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 法规符合性： 奈韦拉平杂质5作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奈韦拉平杂质5
分子式C18H18N4O
分子量306.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，刘建华. "一种奈韦拉平杂质5的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108374528 A, 授权公告日 2025-08-05.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of Nevirapine Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115679111 B, 授权公告日 2021-12-03.
  3. 发明人杨光，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Nevirapine Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110421615 B, 授权公告日 2019-02-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奈韦拉平杂质5 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1038, (9), 3308-3322.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奈韦拉平杂质5 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1244, (5), 3814-3817.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nevirapine Impurity 5 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 2461, (10), 3430-3459.

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