CAS 898782-05-3

898782-05-3 {2-[(Thiomorpholin-4-yl)methyl]phenyl}[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone DTXSID60643831

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898782-05-3
分子式C19H18F3NOS
分子量365.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

898782-05-3 {2-[(Thiomorpholin-4-yl)methyl]phenyl}[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone DTXSID60643831 CAS 898782-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 898782-05-3 {2-[(Thiomorpholin-4-yl)methyl]phenyl}[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone DTXSID60643831，CAS 898782-05-3）属于药物标准品。分子式 C19H18F3NOS，分子量 365.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （898782-05-3 {2-(Thiomorpholin-4-yl)methylphenyl}2-(trifluoromethyl)phenylmethanone DTXSID60643831），CAS注册编号 898782-05-3，化学分子式为 C19H18F3NOS，分子量 365.41 g/mol。 （C19H18F3NOS）含有甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：针对化学分析用途，（898782-05-3 {2- (Thiomorpholin-4-yl)methyl phenyl} 2-(trifluoromethyl)phenyl methanone DTXSID60643831）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18F3NOS
分子量365.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Johnson M A, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9159756 B2, 2019-07-08.
  2. 发明人郭海燕，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 898782-05-3 {2-[(Thiomorpholin-4-yl)methyl]phenyl}[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone DTXSID60643831" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117428338 A, 授权公告日 2020-12-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1920, (8), 7340-7365.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1485, (9), 7118-7145.

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