CAS 898782-07-5

Ethyl 5-(4-((1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)-5-oxopentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898782-07-5
分子式C21H29NO5
分子量375.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(4-((1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)-5-oxopentanoate CAS 898782-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 898782-07-5 对应的（Ethyl 5-(4-((1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)-5-oxopentanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H29NO5，分子量 375.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 5-(4-((1,4-dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)methyl)phenyl)-5-oxopentanoate），CAS注册编号 898782-07-5，化学分子式为 C21H29NO5，分子量 375.46 g/mol。 依据分子式为 C21H29NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 375.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（Ethyl 5-(4-((1,4-dioxa-8-azaspiro 4.5 Decan-8-yl)methyl)phenyl)-5-oxopentanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H29NO5
分子量375.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108212767 A, 授权公告日 2020-08-07.
  2. 发明人王建平，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(4-((1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)-5-oxopentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115472763 B, 授权公告日 2016-10-05.
  3. 发明人高志强，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(4-((1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)-5-oxopentanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115440032 B, 授权公告日 2020-02-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2242, (11), 8433-8437.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 662, 5955-5981.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(4-((1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)-5-oxopentanoate Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1780, 2798-2822.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 782, 7460-7476.

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