CAS 898782-13-3

Ethyl 7-(4-((1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)-7-oxoheptanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898782-13-3
分子式C23H33NO5
分子量403.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-(4-((1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)-7-oxoheptanoate CAS 898782-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 7-(4-((1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)-7-oxoheptanoate）为药物标准品，CAS 登记号 898782-13-3，分子式 C23H33NO5，分子量 403.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 7-(4-((1,4-dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)methyl)phenyl)-7-oxoheptanoate），CAS注册编号 898782-13-3，化学分子式为 C23H33NO5，分子量 403.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为403.51 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：（Ethyl 7-(4-((1,4-dioxa-8-azaspiro 4.5 Decan-8-yl)methyl)phenyl)-7-oxoheptanoate，CAS 898782-13-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H33NO5
分子量403.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3159469 A1, 2024-05-26.
  2. 发明人王建平，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-(4-((1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)-7-oxoheptanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109356799 A, 授权公告日 2016-04-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 193, (10), 7642-7652.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 442, (5), 2236-2243.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-(4-((1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)-7-oxoheptanoate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 2284, 504-519.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1278, (7), 1876-1888.

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