CAS 956986-75-7
2-(3-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol
| CAS 号 | 956986-75-7 |
| 分子式 | C13H13N5O |
| 分子量 | 255.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(3-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 956986-75-7，分子式 C13H13N5O，分子量 255.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括255.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C13H13N5O 的（2-(3-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol），其CAS登记号是 956986-75-7，分子量为 255.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 956986-75-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13N5O |
| 分子量 | 255.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111965155 A, 授权公告日 2022-10-18.
- Brown S R, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(3-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 9692661 B2, 2025-10-10.
- Kowalski A, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3876360 A1, 2023-01-14.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 910, (4), 3840-3846.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 768, 5736-5750.
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