CAS 37664-31-6

2-((1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37664-31-6
分子式C10H8ClN3OS
分子量253.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one CAS 37664-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one，CAS 号 37664-31-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8ClN3OS，分子量 253.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C10H8ClN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 37664-31-6 对应的化合物（英文标识 2-((1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one），化学式 C10H8ClN3OS，相对分子质量 253.71。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 37664-31-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClN3OS
分子量253.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111540637 B, 授权公告日 2017-06-16.
  2. 发明人杨光，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-((1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108397798 B, 授权公告日 2015-01-26.
  3. 发明人杨光，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110959037 A, 授权公告日 2023-09-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 154, (5), 8783-8805.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1604, (5), 8375-8387.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1H-1,2,4-triazol-5-yl)thio)-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2083, (2), 3800-3807.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1988, 5108-5123.

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