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CAS 956990-20-8
(5E)-2-{[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amino}-5-{[2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]methylidene}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 956990-20-8
分子式 C19H18N6OS
分子量 378.45 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (5E)-2-{[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amino}-5-{[2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]methylidene}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-one,CAS 956990-20-8)属于药物标准品。分子式 C19H18N6OS,分子量 378.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
((5E)-2-{3-(1H-imidazol-1-yl)propylamino}-5-{2-(1H-pyrazol-1-yl)phenylmethylidene}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-one),CAS注册编号 956990-20-8,化学分子式为 C19H18N6OS,分子量 378.45 g/mol。
(C19H18N6OS)含有甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC
应用场景: ((5E)-2-{ 3-(1H-imidazol-1-yl)propyl amino}-5-{ 2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl methylidene}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-one)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H18N6OS 分子量 378.45 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 6 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,韩伟,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114763956 B, 授权公告日 2020-02-25. Martínez F, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (5E)-2-{[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amino}-5-{[2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]methylidene}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-one" [P]. European Patent, EP 3413615 A1, 2025-08-14. 发明人何建平,杨光,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (5E)-2-{[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amino}-5-{[2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]methylidene}-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112516151 A, 授权公告日 2024-06-17.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2015 , 2333 , 2920-2947. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2022 , 888 , 7508-7527.
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