CAS 898784-23-1
2-(4-Bromophenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one
| CAS 号 | 898784-23-1 |
| 分子式 | C15H10BrF3O |
| 分子量 | 343.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(4-Bromophenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one，CAS 898784-23-1），分子式 C15H10BrF3O，分子量 343.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为343.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 898784-23-1 对应的化合物（英文标识 2-(4-Bromophenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one），化学式 C15H10BrF3O，相对分子质量 343.14。 依据分子式为 C15H10BrF3O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氟/溴取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 343.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898784-23-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10BrF3O |
| 分子量 | 343.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111638013 A, 授权公告日 2020-06-06.
- 发明人朱建伟，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(4-Bromophenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112321196 B, 授权公告日 2018-08-15.
- Mueller T C, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Bromophenyl)-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3014261 A1, 2020-11-02.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1403, (10), 4462-4472.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1118, 2348-2374.
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