CAS 898785-26-7

898785-26-7 6-Chloro-1-(3-methylphenyl)hexan-1-one DTXSID00642368

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898785-26-7
分子式C13H17ClO
分子量224.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

898785-26-7 6-Chloro-1-(3-methylphenyl)hexan-1-one DTXSID00642368 CAS 898785-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（898785-26-7 6-Chloro-1-(3-methylphenyl)hexan-1-one DTXSID00642368）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898785-26-7。分子式 C13H17ClO，分子量 224.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H17ClO 的（898785-26-7 6-Chloro-1-(3-methylphenyl)hexan-1-one DTXSID00642368），其CAS登记号是 898785-26-7，分子量为 224.73 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（898785-26-7 6-Chloro-1-(3-methylphenyl)hexan-1-one DTXSID00642368）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClO
分子量224.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10619296 B2, 2025-01-13.
  2. 发明人林芳，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 898785-26-7 6-Chloro-1-(3-methylphenyl)hexan-1-one DTXSID00642368" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108969657 B, 授权公告日 2020-12-10.
  3. Yamamoto T, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 898785-26-7 6-Chloro-1-(3-methylphenyl)hexan-1-one DTXSID00642368" [P]. US Patent, US 11000657 B2, 2025-02-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1077, (6), 4342-4357.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1140, (6), 9063-9076.

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