CAS 898785-66-5

1-(2-Bromophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898785-66-5
分子式C13H15BrO3
分子量299.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Bromophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one CAS 898785-66-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-Bromophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one，CAS 898785-66-5）属于药物标准品。分子式 C13H15BrO3，分子量 299.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H15BrO3 的（1-(2-Bromophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 898785-66-5，分子量为 299.16 g/mol。 依据分子式为 C13H15BrO3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（1-(2-Bromophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one，CAS 898785-66-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15BrO3
分子量299.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Klinger H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11083728 B2, 2020-03-20.
  2. 发明人冯建国，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-Bromophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116482808 B, 授权公告日 2017-09-21.
  3. 发明人林芳，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Bromophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115871189 B, 授权公告日 2021-08-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 127, (1), 2791-2813.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 2176, (2), 8425-8451.

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