CAS 898788-21-1
1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)propan-1-one
| CAS 号 | 898788-21-1 |
| 分子式 | C15H12Cl2O |
| 分子量 | 279.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)propan-1-one，CAS 号 898788-21-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12Cl2O，分子量 279.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括279.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C15H12Cl2O 的（1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)propan-1-one），其CAS登记号是 898788-21-1，分子量为 279.16 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)propan-1-one，CAS 898788-21-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12Cl2O |
| 分子量 | 279.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Chen K W, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9785920 B2, 2015-05-10.
- 发明人杨光，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116455709 A, 授权公告日 2019-01-16.
- 发明人杨光，沈红梅，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115529711 B, 授权公告日 2025-11-15.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1352, (12), 7974-7999.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 979, (6), 70-84.
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