CAS 898789-17-8

3-(3-Fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898789-17-8
分子式C15H12F2O
分子量246.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one CAS 898789-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one，CAS 号 898789-17-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12F2O，分子量 246.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(3-Fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one），CAS注册编号 898789-17-8，化学分子式为 C15H12F2O，分子量 246.25 g/mol。 （分子式 C15H12F2O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（3-(3-Fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12F2O
分子量246.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108160794 B, 授权公告日 2021-04-07.
  2. 发明人罗永刚，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(3-Fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110370822 B, 授权公告日 2018-09-14.
  3. O'Brien P Q, Patel M V, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10696011 B2, 2017-03-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 2167, 3241-3267.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1996, (3), 6127-6151.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 2454, (4), 6032-6053.

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