CAS 1240622-63-2

Ethyl 2-(3-fluorophenyl)pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240622-63-2
分子式C13H11FN2O2
分子量246.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3-fluorophenyl)pyrimidine-5-carboxylate CAS 1240622-63-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(3-fluorophenyl)pyrimidine-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240622-63-2。分子式 C13H11FN2O2，分子量 246.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 2-(3-fluorophenyl)pyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 1240622-63-2，化学分子式为 C13H11FN2O2，分子量 246.24 g/mol。 （分子式 C13H11FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（Ethyl 2-(3-fluorophenyl)pyrimidine-5-carboxylate，CAS 1240622-63-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11FN2O2
分子量246.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116230138 B, 授权公告日 2021-10-03.
  2. Kowalski A, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-fluorophenyl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3073762 A1, 2021-05-10.
  3. 发明人李文辉，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3-fluorophenyl)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110643792 A, 授权公告日 2017-12-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 624, (1), 7973-7977.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 594, (5), 1681-1700.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(3-fluorophenyl)pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1018, (2), 8900-8907.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 495, 2653-2674.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...