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CAS 199585-00-7
1-(4-Fluorophenyl)-3-(3-hydroxyphenyl)urea
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 199585-00-7
分子式 C13H11FN2O2
分子量 246.24 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(1-(4-Fluorophenyl)-3-(3-hydroxyphenyl)urea,CAS 199585-00-7),分子式 C13H11FN2O2,分子量 246.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(1-(4-Fluorophenyl)-3-(3-hydroxyphenyl)urea),CAS注册编号 199585-00-7,化学分子式为 C13H11FN2O2,分子量 246.24 g/mol。
(分子式 C13H11FN2O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 199585-00-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H11FN2O2 分子量 246.24 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2014年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人胡光,刘建华,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112353084 B, 授权公告日 2025-10-12. 发明人韩伟,黄志刚,刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-3-(3-hydroxyphenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109912976 B, 授权公告日 2020-03-11.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2017 , 1316 , 5030-5052. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2014 , 1241 , 2380-2390. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-3-(3-hydroxyphenyl)urea Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2021 , 1352, (4) , 7682-7685. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry , 2013 , 1151, (5) , 6112-6127.
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