CAS 898793-00-5

Ethyl 7-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-7-oxoheptanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898793-00-5
分子式C17H18F6O3
分子量384.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-7-oxoheptanoate CAS 898793-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 898793-00-5 对应的（Ethyl 7-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-7-oxoheptanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H18F6O3，分子量 384.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为384.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H18F6O3 的（Ethyl 7-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-7-oxoheptanoate），其CAS登记号是 898793-00-5，分子量为 384.31 g/mol。 依据分子式为 C17H18F6O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 384.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 7-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-7-oxoheptanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18F6O3
分子量384.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10993611 B2, 2023-08-15.
  2. 发明人朱建伟，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-7-oxoheptanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117527504 A, 授权公告日 2019-02-20.
  3. Mueller T, Patel M V, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-7-oxoheptanoate" [P]. US Patent, US 10632444 B2, 2025-01-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1141, 9979-9999.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1211, 9321-9338.

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