CAS 898793-31-2
1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(2,3-dimethylphenyl)propan-1-one
| CAS 号 | 898793-31-2 |
| 分子式 | C17H16Cl2O |
| 分子量 | 307.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(2,3-dimethylphenyl)propan-1-one，CAS 号 898793-31-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16Cl2O，分子量 307.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为307.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H16Cl2O 的（1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(2,3-dimethylphenyl)propan-1-one），其CAS登记号是 898793-31-2，分子量为 307.21 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括307.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898793-31-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H16Cl2O |
| 分子量 | 307.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110993038 B, 授权公告日 2024-05-18.
- 发明人罗永刚，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(2,3-dimethylphenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116329752 A, 授权公告日 2023-02-23.
- Sørensen M, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-(2,3-dimethylphenyl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3586195 A1, 2018-02-04.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1630, 249-276.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 708, 1611-1618.
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