CAS 899367-77-2

Ethyl (3-methyl-2-oxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899367-77-2
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (3-methyl-2-oxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetate CAS 899367-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 899367-77-2 对应的（Ethyl (3-methyl-2-oxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16N2O3，分子量 248.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Ethyl (3-methyl-2-oxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetate），CAS注册编号 899367-77-2，化学分子式为 C13H16N2O3，分子量 248.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括248.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Ethyl (3-methyl-2-oxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetate，CAS 899367-77-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116588503 B, 授权公告日 2020-09-11.
  2. Anderson J P, Thompson G K, Williams B T. "Method for the Synthesis of Ethyl (3-methyl-2-oxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10955630 B2, 2015-01-04.
  3. Kowalski A, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (3-methyl-2-oxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3021103 A1, 2020-01-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1708, (5), 3890-3918.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1902, (10), 4126-4141.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (3-methyl-2-oxo-3,4-dihydroquinazolin-1(2H)-yl)acetate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 721, (11), 2196-2205.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 999, (6), 1351-1354.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...