CAS 899452-29-0

Methyl 1-(difluoromethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899452-29-0
分子式C8H7F2NO3
分子量203.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(difluoromethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate CAS 899452-29-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-(difluoromethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 899452-29-0。分子式 C8H7F2NO3，分子量 203.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 899452-29-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-(difluoromethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate），化学式 C8H7F2NO3，相对分子质量 203.14。 依据分子式为 C8H7F2NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 203.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（Methyl 1-(difluoromethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate，CAS 899452-29-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F2NO3
分子量203.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110145192 B, 授权公告日 2019-04-22.
  2. Fischer A B, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(difluoromethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11898906 B2, 2016-02-04.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(difluoromethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108852001 A, 授权公告日 2017-09-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 983, (1), 1481-1506.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1957, (9), 8323-8344.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-(difluoromethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2184, (8), 9663-9683.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 752, 6069-6086.

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