CAS 899710-21-5
5-{[(2-Fluorobenzyl)sulfonyl]methyl}-2-furoic acid
| CAS 号 | 899710-21-5 |
| 分子式 | C13H11FO5S |
| 分子量 | 298.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-{[(2-Fluorobenzyl)sulfonyl]methyl}-2-furoic acid，CAS 899710-21-5），分子式 C13H11FO5S，分子量 298.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 899710-21-5 对应的化合物（英文标识 5-{(2-Fluorobenzyl)sulfonylmethyl}-2-furoic acid），化学式 C13H11FO5S，相对分子质量 298.29。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括298.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（5-{ (2-Fluorobenzyl)sulfonyl methyl}-2-furoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11FO5S |
| 分子量 | 298.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111507393 A, 授权公告日 2021-11-23.
- 发明人郑宇鹏，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-{[(2-Fluorobenzyl)sulfonyl]methyl}-2-furoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115152088 A, 授权公告日 2021-11-04.
- Roberts E F, Williams B T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-{[(2-Fluorobenzyl)sulfonyl]methyl}-2-furoic acid" [P]. US Patent, US 10495968 B2, 2018-02-18.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 599, (3), 7736-7759.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 425, (3), 8044-8053.
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