CAS 899717-99-8

1-((1h-Imidazol-5-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899717-99-8
分子式C9H13N3O4S
分子量259.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1h-Imidazol-5-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid CAS 899717-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((1h-Imidazol-5-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 899717-99-8。分子式 C9H13N3O4S，分子量 259.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H13N3O4S 的（1-((1h-Imidazol-5-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 899717-99-8，分子量为 259.28 g/mol。 依据分子式为 C9H13N3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：针对化学分析用途，（1-((1h-Imidazol-5-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O4S
分子量259.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114792415 A, 授权公告日 2016-06-14.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-((1h-Imidazol-5-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3965752 A1, 2022-10-15.
  3. 发明人林芳，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1h-Imidazol-5-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114061803 B, 授权公告日 2020-06-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 386, 3902-3931.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1442, (9), 9735-9744.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1h-Imidazol-5-yl)sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2230, 6787-6808.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 686, 5118-5131.

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