CAS 899718-18-4

[(2,1,3-Benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)(methyl)-amino]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899718-18-4
分子式C9H9N3O4S2
分子量287.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2,1,3-Benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)(methyl)-amino]acetic acid CAS 899718-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 899718-18-4 对应的（[(2,1,3-Benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)(methyl)-amino]acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9N3O4S2，分子量 287.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 899718-18-4 对应的化合物（英文标识 (2,1,3-Benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)(methyl)-aminoacetic acid），化学式 C9H9N3O4S2，相对分子质量 287.32。 依据分子式为 C9H9N3O4S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（ (2,1,3-Benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)(methyl)-amino acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9N3O4S2
分子量287.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113484890 B, 授权公告日 2024-07-07.
  2. 发明人马晓峰，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of [(2,1,3-Benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)(methyl)-amino]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111623506 B, 授权公告日 2018-03-08.
  3. Brown S R, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity [(2,1,3-Benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)(methyl)-amino]acetic acid" [P]. US Patent, US 9053603 B2, 2020-11-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1296, (7), 950-971.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 238, 9501-9505.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(2,1,3-Benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)(methyl)-amino]acetic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1088, (11), 4003-4018.

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