CAS 1396964-23-0

2-[(2,1,3-Benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)amino]-3-methylbutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396964-23-0
分子式C11H13N3O4S2
分子量315.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(2,1,3-Benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)amino]-3-methylbutanoic acid CAS 1396964-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[(2,1,3-Benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)amino]-3-methylbutanoic acid，CAS 1396964-23-0）属于药物标准品。分子式 C11H13N3O4S2，分子量 315.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1396964-23-0 对应的化合物（英文标识 2-(2,1,3-Benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)amino-3-methylbutanoic acid），化学式 C11H13N3O4S2，相对分子质量 315.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为315.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1396964-23-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13N3O4S2
分子量315.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108688059 A, 授权公告日 2022-06-10.
  2. 发明人何建平，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-[(2,1,3-Benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)amino]-3-methylbutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115638106 B, 授权公告日 2017-05-10.
  3. 发明人杨光，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(2,1,3-Benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)amino]-3-methylbutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110809053 A, 授权公告日 2025-01-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 933, (5), 601-625.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1918, 8608-8619.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(2,1,3-Benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)amino]-3-methylbutanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 1902, 3412-3421.

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