CAS 899746-85-1

N-(3-(6-Ethoxypyridazin-3-yl)phenyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899746-85-1
分子式C17H15N3O3
分子量309.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(6-Ethoxypyridazin-3-yl)phenyl)furan-2-carboxamide CAS 899746-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-(6-Ethoxypyridazin-3-yl)phenyl)furan-2-carboxamide，CAS 899746-85-1），分子式 C17H15N3O3，分子量 309.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为309.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 899746-85-1 对应的化合物（英文标识 N-(3-(6-Ethoxypyridazin-3-yl)phenyl)furan-2-carboxamide），化学式 C17H15N3O3，相对分子质量 309.32。 依据分子式为 C17H15N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（N-(3-(6-Ethoxypyridazin-3-yl)phenyl)furan-2-carboxamide，CAS 899746-85-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N3O3
分子量309.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113862555 A, 授权公告日 2025-12-20.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of N-(3-(6-Ethoxypyridazin-3-yl)phenyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114981799 A, 授权公告日 2015-11-03.
  3. O'Brien P Q, Park J H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(6-Ethoxypyridazin-3-yl)phenyl)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9933790 B2, 2023-11-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 2440, 2703-2717.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1583, (7), 9450-9460.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(6-Ethoxypyridazin-3-yl)phenyl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2155, (1), 83-86.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 909, 4423-4449.

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