CAS 1021223-78-8

N-(5-(6-Ethoxypyridazin-3-yl)-2-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021223-78-8
分子式C15H14F3N3O2
分子量325.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(6-Ethoxypyridazin-3-yl)-2-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide CAS 1021223-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-(6-Ethoxypyridazin-3-yl)-2-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1021223-78-8。分子式 C15H14F3N3O2，分子量 325.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C15H14F3N3O2 的（N-(5-(6-Ethoxypyridazin-3-yl)-2-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide），其CAS登记号是 1021223-78-8，分子量为 325.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为325.29 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1021223-78-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14F3N3O2
分子量325.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110634010 B, 授权公告日 2020-12-22.
  2. 发明人杨光，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(5-(6-Ethoxypyridazin-3-yl)-2-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110867709 A, 授权公告日 2024-09-19.
  3. 发明人陈志强，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(6-Ethoxypyridazin-3-yl)-2-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108281526 A, 授权公告日 2024-07-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 811, 2483-2488.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1315, (4), 2369-2385.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(6-Ethoxypyridazin-3-yl)-2-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 984, (10), 2591-2616.

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