CAS 899747-50-3

N1-(2-(Dimethylamino)-2-(p-tolyl)ethyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899747-50-3
分子式C16H20N4O3
分子量316.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(Dimethylamino)-2-(p-tolyl)ethyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide CAS 899747-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(2-(Dimethylamino)-2-(p-tolyl)ethyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 899747-50-3。分子式 C16H20N4O3，分子量 316.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C16H20N4O3 的（N1-(2-(Dimethylamino)-2-(p-tolyl)ethyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide），其CAS登记号是 899747-50-3，分子量为 316.36 g/mol。 依据分子式为 C16H20N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 899747-50-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N4O3
分子量316.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108312861 B, 授权公告日 2025-05-11.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of N1-(2-(Dimethylamino)-2-(p-tolyl)ethyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115314914 A, 授权公告日 2025-11-22.
  3. 发明人沈红梅，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(Dimethylamino)-2-(p-tolyl)ethyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110411160 B, 授权公告日 2023-03-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2317, (3), 749-777.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 2249, (12), 9629-9651.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-(Dimethylamino)-2-(p-tolyl)ethyl)-N2-(isoxazol-3-yl)oxalamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1357, 2271-2293.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 526, 6770-6800.

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