CAS 941975-81-1

N1-(2-(Dimethylamino)-2-phenylethyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941975-81-1
分子式C16H20N4O3
分子量316.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-(Dimethylamino)-2-phenylethyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide CAS 941975-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 941975-81-1 对应的（N1-(2-(Dimethylamino)-2-phenylethyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H20N4O3，分子量 316.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为316.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H20N4O3 的（N1-(2-(Dimethylamino)-2-phenylethyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide），其CAS登记号是 941975-81-1，分子量为 316.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括316.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（N1-(2-(Dimethylamino)-2-phenylethyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N4O3
分子量316.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Lee S K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10954509 B2, 2018-08-16.
  2. 发明人朱建伟，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of N1-(2-(Dimethylamino)-2-phenylethyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114596380 A, 授权公告日 2025-01-08.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-(Dimethylamino)-2-phenylethyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115414156 A, 授权公告日 2024-05-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2088, (2), 9592-9619.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1773, 8030-8047.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-(Dimethylamino)-2-phenylethyl)-N2-(5-methylisoxazol-3-yl)oxalamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1192, 1315-1322.

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