CAS 941975-53-7

N-(4-Chloro-3-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941975-53-7
分子式C12H15ClN2O3S
分子量302.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chloro-3-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)propionamide CAS 941975-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 941975-53-7 对应的（N-(4-Chloro-3-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)propionamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15ClN2O3S，分子量 302.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 941975-53-7 对应的化合物（英文标识 N-(4-Chloro-3-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)propionamide），化学式 C12H15ClN2O3S，相对分子质量 302.78。 （分子式 C12H15ClN2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保I

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Chloro-3-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)propionamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15ClN2O3S
分子量302.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110296964 A, 授权公告日 2020-04-21.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(4-Chloro-3-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109644598 B, 授权公告日 2019-06-14.
  3. Park J H, Lee S K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chloro-3-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)phenyl)propionamide" [P]. US Patent, US 9816736 B2, 2020-07-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 157, (12), 8536-8553.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1183, (11), 5095-5101.

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