CAS 899940-65-9
5-(Butylthio)-1,3-dimethyl-6-propylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
| CAS 号 | 899940-65-9 |
| 分子式 | C16H23N3O2S |
| 分子量 | 321.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-(Butylthio)-1,3-dimethyl-6-propylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 899940-65-9）属于药物标准品。分子式 C16H23N3O2S，分子量 321.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （5-(Butylthio)-1,3-dimethyl-6-propylpyrido2,3-dpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），CAS注册编号 899940-65-9，化学分子式为 C16H23N3O2S，分子量 321.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为321.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或
应用场景：针对化学分析用途，（5-(Butylthio)-1,3-dimethyl-6-propylpyrido 2,3-d pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H23N3O2S |
| 分子量 | 321.44 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114969920 B, 授权公告日 2025-03-27.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 5-(Butylthio)-1,3-dimethyl-6-propylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115201812 B, 授权公告日 2019-12-05.
- 发明人周伟，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Butylthio)-1,3-dimethyl-6-propylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114639880 A, 授权公告日 2019-06-26.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 116, (11), 9384-9396.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1515, (10), 3371-3391.
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