CAS 334981-12-3

Almotriptan EP Impurity A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号334981-12-3
分子式C16H23N3O2S
分子量321.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Almotriptan EP Impurity A CAS 334981-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Almotriptan EP Impurity A，CAS 334981-12-3），分子式 C16H23N3O2S，分子量 321.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C16H23N3O2S 的（Almotriptan EP Impurity A），其CAS登记号是 334981-12-3，分子量为 321.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为321.44 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Almotriptan EP Impurity A，CAS 334981-12-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23N3O2S
分子量321.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115953789 A, 授权公告日 2018-12-04.
  2. 发明人罗永刚，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of Almotriptan EP Impurity A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113524416 A, 授权公告日 2017-02-11.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Almotriptan EP Impurity A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114483169 B, 授权公告日 2015-08-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1336, (8), 4903-4915.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1607, (4), 8380-8401.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Almotriptan EP Impurity A Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 743, (6), 7118-7126.

Related Almotriptan Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...