CAS 899947-43-4

1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-fluorophenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899947-43-4
分子式C17H16FN3O
分子量297.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-fluorophenyl)urea CAS 899947-43-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 899947-43-4 对应的（1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-fluorophenyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16FN3O，分子量 297.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H16FN3O 的（1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-fluorophenyl)urea），其CAS登记号是 899947-43-4，分子量为 297.33 g/mol。 依据分子式为 C17H16FN3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-fluorophenyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16FN3O
分子量297.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114424195 A, 授权公告日 2018-10-09.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-fluorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116587935 B, 授权公告日 2019-01-04.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-fluorophenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109059277 A, 授权公告日 2019-10-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 2476, (9), 6472-6480.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2414, 8865-8893.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-3-(3-fluorophenyl)urea Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1963, 326-329.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 941, 126-140.

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