CAS 899947-47-8

1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1-ethyl-1H-indol-3-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899947-47-8
分子式C17H15F2N3O
分子量315.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1-ethyl-1H-indol-3-yl)urea CAS 899947-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1-ethyl-1H-indol-3-yl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 899947-47-8。分子式 C17H15F2N3O，分子量 315.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 899947-47-8 对应的化合物（英文标识 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1-ethyl-1H-indol-3-yl)urea），化学式 C17H15F2N3O，相对分子质量 315.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为315.32 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1-ethyl-1H-indol-3-yl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15F2N3O
分子量315.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Thompson G K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9108666 B2, 2022-09-04.
  2. 发明人张德明，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1-ethyl-1H-indol-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108290339 A, 授权公告日 2024-04-15.
  3. 发明人孙丽萍，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1-ethyl-1H-indol-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112382795 B, 授权公告日 2023-06-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1548, 8582-8601.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 2348, (5), 1731-1753.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-(1-ethyl-1H-indol-3-yl)urea Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 365, (9), 8513-8526.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 447, (8), 6813-6842.

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