CAS 899983-10-9

N-(4-(Methylthio)benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号899983-10-9
分子式C15H12N2OS3
分子量332.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(Methylthio)benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide CAS 899983-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-(Methylthio)benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide，CAS 899983-10-9），分子式 C15H12N2OS3，分子量 332.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括332.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-(4-(Methylthio)benzodthiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide），CAS注册编号 899983-10-9，化学分子式为 C15H12N2OS3，分子量 332.46 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：（N-(4-(Methylthio)benzo d thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2OS3
分子量332.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109456980 B, 授权公告日 2019-12-03.
  2. 发明人高志强，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(4-(Methylthio)benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115751125 A, 授权公告日 2016-05-18.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(Methylthio)benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylamide" [P]. European Patent, EP 3289560 A1, 2016-09-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 930, (9), 49-56.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 100, (4), 9545-9564.

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