CAS 900009-56-5

N1-Butyl-N2-(2-phenyl-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900009-56-5
分子式C17H20N4O2S
分子量344.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Butyl-N2-(2-phenyl-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)oxalamide CAS 900009-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 900009-56-5 对应的（N1-Butyl-N2-(2-phenyl-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)oxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H20N4O2S，分子量 344.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C17H20N4O2S 的（N1-Butyl-N2-(2-phenyl-2,6-dihydro-4H-thieno3,4-cpyrazol-3-yl)oxalamide），其CAS登记号是 900009-56-5，分子量为 344.43 g/mol。 （分子式 C17H20N4O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（N1-Butyl-N2-(2-phenyl-2,6-dihydro-4H-thieno 3,4-c pyrazol-3-yl)oxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N4O2S
分子量344.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117310002 B, 授权公告日 2025-08-11.
  2. Hughes D C, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N1-Butyl-N2-(2-phenyl-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)oxalamide" [P]. US Patent, US 9706659 B2, 2023-12-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 2391, 1916-1937.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1634, (7), 5051-5075.

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