CAS 900011-61-2

4-((2,3-Dichlorophenyl)amino)-4-oxo-2-(piperazin-1-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900011-61-2
分子式C14H17Cl2N3O3
分子量346.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2,3-Dichlorophenyl)amino)-4-oxo-2-(piperazin-1-yl)butanoic acid CAS 900011-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((2,3-Dichlorophenyl)amino)-4-oxo-2-(piperazin-1-yl)butanoic acid，CAS 号 900011-61-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17Cl2N3O3，分子量 346.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为346.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 900011-61-2 对应的化合物（英文标识 4-((2,3-Dichlorophenyl)amino)-4-oxo-2-(piperazin-1-yl)butanoic acid），化学式 C14H17Cl2N3O3，相对分子质量 346.21。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括346.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（4-((2,3-Dichlorophenyl)amino)-4-oxo-2-(piperazin-1-yl)butanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17Cl2N3O3
分子量346.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110074307 B, 授权公告日 2022-08-09.
  2. 发明人黄志刚，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-((2,3-Dichlorophenyl)amino)-4-oxo-2-(piperazin-1-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112878108 B, 授权公告日 2016-11-11.
  3. Hughes D C, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2,3-Dichlorophenyl)amino)-4-oxo-2-(piperazin-1-yl)butanoic acid" [P]. US Patent, US 10222970 B2, 2022-09-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2196, 1792-1814.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1261, 1128-1154.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((2,3-Dichlorophenyl)amino)-4-oxo-2-(piperazin-1-yl)butanoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1843, 8028-8036.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 711, 6589-6596.

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