CAS 900019-31-0

Diethyl 2-(((3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-6-yl)amino)methylene)malonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900019-31-0
分子式C26H28N2O9
分子量512.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl 2-(((3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-6-yl)amino)methylene)malonate CAS 900019-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Diethyl 2-(((3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-6-yl)amino)methylene)malonate，CAS 900019-31-0），分子式 C26H28N2O9，分子量 512.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Diethyl 2-(((3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-benzoe1,3oxazin-6-yl)amino)methylene)malonate），CAS注册编号 900019-31-0，化学分子式为 C26H28N2O9，分子量 512.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为512.51 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：针对化学分析用途，（Diethyl 2-(((3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-benzo e 1,3 oxazin-6-yl)amino)methylene)malonate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H28N2O9
分子量512.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10948280 B2, 2017-06-18.
  2. 发明人李文辉，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of Diethyl 2-(((3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-6-yl)amino)methylene)malonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115558534 A, 授权公告日 2018-12-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 377, 6350-6369.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 239, 2447-2463.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diethyl 2-(((3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-6-yl)amino)methylene)malonate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 2073, (3), 5578-5602.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 2232, (4), 3972-3983.

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