CAS 900019-48-9

4-Bromo-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900019-48-9
分子式C11H16BrN3O
分子量286.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 900019-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide，CAS 号 900019-48-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16BrN3O，分子量 286.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H16BrN3O 的（4-Bromo-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide），其CAS登记号是 900019-48-9，分子量为 286.17 g/mol。 （分子式 C11H16BrN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Bromo-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16BrN3O
分子量286.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Stevens L M, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10035682 B2, 2020-04-15.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10269673 B2, 2021-10-23.
  3. Nowak P, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3365516 A1, 2022-05-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 323, (9), 8269-8298.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2025, 1467-1487.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Bromo-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 945, 7057-7080.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 830, (11), 8068-8093.

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