CAS 90002-88-3

2-Chloro-1-(1,3,5-trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90002-88-3
分子式C8H11ClN2O
分子量186.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(1,3,5-trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)ethan-1-one CAS 90002-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 90002-88-3 对应的（2-Chloro-1-(1,3,5-trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11ClN2O，分子量 186.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 90002-88-3 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-1-(1,3,5-trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)ethan-1-one），化学式 C8H11ClN2O，相对分子质量 186.64。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为186.64 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 90002-88-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11ClN2O
分子量186.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112895852 A, 授权公告日 2021-01-25.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(1,3,5-trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108213591 A, 授权公告日 2018-06-18.
  3. Kowalski A, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(1,3,5-trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3604919 A1, 2023-02-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1784, 8772-8788.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 652, 2039-2069.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-(1,3,5-trimethyl-1h-pyrazol-4-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 2019, (5), 5082-5105.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 502, 8437-8465.

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