CAS 900135-69-5

N-(4-(Methylsulfonyl)phenyl)-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900135-69-5
分子式C19H22N2O5S2
分子量422.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(Methylsulfonyl)phenyl)-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzamide CAS 900135-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-(Methylsulfonyl)phenyl)-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzamide，CAS 900135-69-5），分子式 C19H22N2O5S2，分子量 422.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为422.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-(Methylsulfonyl)phenyl)-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzamide），CAS注册编号 900135-69-5，化学分子式为 C19H22N2O5S2，分子量 422.52 g/mol。 （分子式 C19H22N2O5S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 900135-69-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O5S2
分子量422.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108586314 B, 授权公告日 2020-10-24.
  2. 发明人高志强，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(4-(Methylsulfonyl)phenyl)-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113482195 A, 授权公告日 2020-01-21.
  3. Davis P L, Lee S K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(Methylsulfonyl)phenyl)-3-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzamide" [P]. US Patent, US 9114045 B2, 2022-02-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2208, (1), 5314-5335.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 306, (5), 397-409.

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