CAS 900137-38-4
3-{3-cyano-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}propanoic acid
| CAS 号 | 900137-38-4 |
| 分子式 | C12H12N4O2 |
| 分子量 | 244.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3-{3-cyano-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}propanoic acid，CAS 900137-38-4），分子式 C12H12N4O2，分子量 244.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-{3-cyano-5,7-dimethylpyrazolo1,5-apyrimidin-6-yl}propanoic acid），CAS注册编号 900137-38-4，化学分子式为 C12H12N4O2，分子量 244.25 g/mol。 （分子式 C12H12N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 900137-38-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12N4O2 |
| 分子量 | 244.25 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109083774 B, 授权公告日 2021-10-17.
- 发明人杨光，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-{3-cyano-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110126754 A, 授权公告日 2022-10-27.
- 发明人张德明，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-{3-cyano-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112931471 A, 授权公告日 2018-08-04.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1284, 6743-6751.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2241, (9), 1563-1567.
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