CAS 1006659-78-4

N-(4-cyano-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006659-78-4
分子式C12H9FN4O
分子量244.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-cyano-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-fluorobenzamide CAS 1006659-78-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-cyano-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-fluorobenzamide）为药物标准品，CAS 登记号 1006659-78-4，分子式 C12H9FN4O，分子量 244.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H9FN4O 的（N-(4-cyano-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-fluorobenzamide），其CAS登记号是 1006659-78-4，分子量为 244.22 g/mol。 （C12H9FN4O）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-cyano-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-fluorobenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9FN4O
分子量244.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110052185 B, 授权公告日 2018-06-12.
  2. 发明人郭海燕，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(4-cyano-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117610132 A, 授权公告日 2015-07-28.
  3. Martínez F, Mueller T C, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-cyano-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-fluorobenzamide" [P]. European Patent, EP 3012058 A1, 2024-04-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1158, 8720-8737.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 447, (1), 3463-3471.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...