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CAS 900345-90-6
{(2E)-3-Oxo-2-[4-(trifluoromethyl)benzylidene]-2,3-dihydro-4H-1,4-benzothiazin-4-yl}acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 900345-90-6
分子式 C18H12F3NO3S
分子量 379.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ({(2E)-3-Oxo-2-[4-(trifluoromethyl)benzylidene]-2,3-dihydro-4H-1,4-benzothiazin-4-yl}acetic acid,CAS 号 900345-90-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H12F3NO3S,分子量 379.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
({(2E)-3-Oxo-2-4-(trifluoromethyl)benzylidene-2,3-dihydro-4H-1,4-benzothiazin-4-yl}acetic acid),CAS注册编号 900345-90-6,化学分子式为 C18H12F3NO3S,分子量 379.35 g/mol。
(C18H12F3NO3S)含有甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 900345-90-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H12F3NO3S 分子量 379.35 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人何建平,高志强,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111604131 B, 授权公告日 2022-04-09. Yamamoto T, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of {(2E)-3-Oxo-2-[4-(trifluoromethyl)benzylidene]-2,3-dihydro-4H-1,4-benzothiazin-4-yl}acetic acid" [P]. US Patent, US 9087784 B2, 2020-08-14. 发明人唐晓军,黄志刚,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity {(2E)-3-Oxo-2-[4-(trifluoromethyl)benzylidene]-2,3-dihydro-4H-1,4-benzothiazin-4-yl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115880266 A, 授权公告日 2023-06-13.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2025 , 711, (6) , 6352-6365. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2013 , 2285 , 808-826.
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