CAS 900875-59-4

6-Allyl-5-methyl-3-phenyl-N-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900875-59-4
分子式C21H19N5
分子量341.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Allyl-5-methyl-3-phenyl-N-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine CAS 900875-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Allyl-5-methyl-3-phenyl-N-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 900875-59-4。分子式 C21H19N5，分子量 341.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C21H19N5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 900875-59-4 对应的化合物（英文标识 6-Allyl-5-methyl-3-phenyl-N-(pyridin-4-yl)pyrazolo1,5-apyrimidin-7-amine），化学式 C21H19N5，相对分子质量 341.41。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-Allyl-5-methyl-3-phenyl-N-(pyridin-4-yl)pyrazolo 1,5-a pyrimidin-7-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19N5
分子量341.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3392498 A1, 2021-06-18.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of 6-Allyl-5-methyl-3-phenyl-N-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113411022 B, 授权公告日 2023-03-23.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-Allyl-5-methyl-3-phenyl-N-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116250368 B, 授权公告日 2015-11-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 925, (12), 5018-5036.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2416, (1), 5839-5851.

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