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CAS 90139-06-3
Cilazapril EP Impurity B
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 90139-06-3
分子式 C20H27N3O5
分子量 389.45 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Cilazapril EP Impurity B)为药物标准品,CAS 登记号 90139-06-3,分子式 C20H27N3O5,分子量 389.45。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为389.45 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
化学式为 C20H27N3O5 的(Cilazapril EP Impurity B),其CAS登记号是 90139-06-3,分子量为 389.45 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: 针对化学分析用途,(Cilazapril EP Impurity B)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H27N3O5 分子量 389.45 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1982年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,刘建华,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111114729 B, 授权公告日 2019-05-05. 发明人周伟,何建平,钱学锋. "Method for the Synthesis of Cilazapril EP Impurity B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114728853 B, 授权公告日 2025-10-11.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2022 , 247 , 855-881. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2011 , 2160, (6) , 16-25. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cilazapril EP Impurity B Using HRMS and NMR". Anal. Chem. , 2022 , 1523, (9) , 59-78.
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