CAS 901762-40-1

1-((3-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号901762-40-1
分子式C18H15ClN2O2
分子量326.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl)urea CAS 901762-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((3-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 901762-40-1。分子式 C18H15ClN2O2，分子量 326.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C18H15ClN2O2 的（1-((3-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl)urea），其CAS登记号是 901762-40-1，分子量为 326.78 g/mol。 依据分子式为 C18H15ClN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：针对化学分析用途，（1-((3-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClN2O2
分子量326.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Stevens L M, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10687683 B2, 2020-10-09.
  2. 发明人黄志刚，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-((3-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116650135 B, 授权公告日 2015-09-13.
  3. Yamamoto T, Thompson G K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl)urea" [P]. US Patent, US 11060277 B2, 2022-11-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1824, (6), 7961-7985.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 584, (8), 170-197.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl)urea Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 571, (1), 559-578.

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