CAS 158941-37-8

Methyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号158941-37-8
分子式C18H15ClN2O2
分子量326.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 158941-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate，CAS 号 158941-37-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H15ClN2O2，分子量 326.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 158941-37-8 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate），化学式 C18H15ClN2O2，相对分子质量 326.78。 依据分子式为 C18H15ClN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 158941-37-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClN2O2
分子量326.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112459479 A, 授权公告日 2017-09-04.
  2. 发明人李文辉，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112526645 B, 授权公告日 2023-05-27.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3977121 A1, 2025-09-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1139, 14-35.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1889, 9096-9111.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1720, (4), 7838-7856.

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