CAS 90234-23-4

N-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-methylethylsulfonamido)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号90234-23-4
分子式C15H18N2O4S
分子量322.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-methylethylsulfonamido)benzamide CAS 90234-23-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-methylethylsulfonamido)benzamide，CAS 号 90234-23-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H18N2O4S，分子量 322.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H18N2O4S 的（N-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-methylethylsulfonamido)benzamide），其CAS登记号是 90234-23-4，分子量为 322.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括322.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：（N-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-methylethylsulfonamido)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O4S
分子量322.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117526358 B, 授权公告日 2015-05-02.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-methylethylsulfonamido)benzamide" [P]. European Patent, EP 3450346 A1, 2020-11-20.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-methylethylsulfonamido)benzamide" [P]. European Patent, EP 3012912 A1, 2017-03-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 2319, (4), 3754-3784.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1000, (4), 2434-2452.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Furan-2-ylmethyl)-3-(1-methylethylsulfonamido)benzamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 221, (9), 5493-5508.

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